Wer sich heute über HHC informiert, stößt auf Quellen, die einander zu widersprechen scheinen. Manche Seiten beschreiben einen Stand, in dem HHC noch nicht spezifisch erfasst war, andere verweisen auf das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz, wieder andere auf das Betäubungsmittelgesetz. Alle drei Darstellungen waren einmal zutreffend — nur zu unterschiedlichen Zeitpunkten.
Dieser Beitrag ordnet ein, was Hexahydrocannabinol chemisch ist, welche Rechtslage in Deutschland gilt und was über den Stoff wissenschaftlich bekannt ist. Hempstore Naturals führt kein HHC im Sortiment; dieser Text dient ausschließlich der Information.
Was HHC ist
Hexahydrocannabinol, kurz HHC, ist ein Cannabinoid, das eng mit Tetrahydrocannabinol verwandt ist. Der chemische Unterschied liegt nicht in einem zusätzlichen Ring, wie gelegentlich zu lesen ist, sondern in einer Absättigung: Die Doppelbindung im Ringsystem des THC ist beim HHC hydriert. Beschrieben wurde die Verbindung erstmals 1940 von Roger Adams und Mitarbeitern; über Jahrzehnte blieb sie ohne praktische Bedeutung und tauchte erst ab 2022 als Handelsware auf europäischen Märkten auf.
In der Hanfpflanze entsteht HHC nicht durch Biosynthese. Spuren, die gelegentlich nachgewiesen werden, gelten als Abbauprodukt von THC. Eine Untersuchung, die diese natürlichen Spurengehalte belastbar quantifiziert, liegt nach derzeitigem Stand nicht vor. Nach Einschätzung des Bundesinstituts für Risikobewertung und der europäischen Fachbehörden wird als Ware angebotenes HHC überwiegend halbsynthetisch aus anderen Cannabinoiden hergestellt, unter anderem aus Cannabidiol.
Dabei entsteht kein einheitlicher Stoff: HHC liegt typischerweise als Mischung zweier Epimere vor, (9R)-HHC und (9S)-HHC, und zwar in unterschiedlichen Verhältnissen. Die beiden unterscheiden sich pharmakologisch deutlich. Die europäische Drogenbeobachtungsstelle bezeichnet sie als „(6aR,9R,10aR)-HHC (9β isomer)" und „(6aR,9S,10aR)-HHC (9α isomer)". Das Bundesinstitut für Risikobewertung hält zu diesen Formen fest, dass α-HHC „about tenfold lower binding activity and functional activity" zeige; die psychoaktiven Eigenschaften werden dem β-Epimer zugeschrieben.
Welche Rechtslage für HHC in Deutschland gilt
HHC in Anlage II BtMG
Seit dem 23. Mai 2026 ist Hexahydrocannabinol in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt. Grundlage ist die Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 19. Mai 2026, verkündet am 22. Mai 2026 im Bundesgesetzblatt (BGBl. 2026 I Nr. 150).
Anlage II bezeichnet verkehrsfähige, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel. Das bedeutet keine Freigabe für den allgemeinen Handel: Nach § 3 Absatz 1 des Betäubungsmittelgesetzes bedarf einer Erlaubnis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, wer Betäubungsmittel unter anderem herstellen, mit ihnen Handel treiben, sie abgeben oder erwerben will. Eine ärztliche Verschreibung ist für Stoffe der Anlage II nicht vorgesehen. Wie sich das von der Einordnung des nicht berauschenden Cannabidiols unterscheidet, ist Gegenstand unseres Beitrags zur rechtlichen Lage von CBD und Hanf.
Welche Ausnahmen im Gesetz stehen
Der Eintrag gilt nicht unbedingt. Die Anlage führt Hexahydrocannabinol mit der chemischen Bezeichnung „6a,7,8,9,10,10a-Hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol" und schließt daran zwei Ausnahmen an:
- „a) wenn es sich um Cannabis zu medizinischen Zwecken oder Cannabis zu medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken im Sinne des Medizinal-Cannabisgesetzes handelt"
- „b) wenn es sich um eine nichtsynthetische Form handelt, die zu nichtmedizinischen Zwecken im Verkehr ist"
Die amtliche Begründung des zugrunde liegenden Verordnungsentwurfs erläutert den Zweck dieser Ausnahmen: Kontrolliert werden soll „ausschließlich synthetisch hergestelltes, isoliertes oder gezielt angereichertes HHC" samt seiner möglichen Stereoisomere und Ester. Die Regelung knüpft also an den Herstellungs- beziehungsweise Aufbereitungsvorgang an, nicht allein an das Molekül. Das ist auch technisch notwendig: Ohne Ausnahme b) würde ein Spurengehalt in Pflanzenmaterial dieses miterfassen.
Wie sich das auf ein konkretes Erzeugnis auswirkt, ist eine Frage des Einzelfalls und lässt sich hier nicht beantworten. Festhalten lässt sich lediglich der Marktbefund: Als Ware angebotenes HHC wird in den herangezogenen behördlichen und fachwissenschaftlichen Quellen überwiegend als halbsynthetisch hergestellt beschrieben.
Welche Rolle das NpSG noch spielt
Vor der Aufnahme in das Betäubungsmittelgesetz war HHC über das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfasst. Dessen § 1 Absatz 2 bestimmt, dass das Gesetz „nicht anzuwenden" ist auf „Betäubungsmittel im Sinne des § 1 Absatz 1 des Betäubungsmittelgesetzes". Soweit eine HHC-Form unter den Eintrag in Anlage II fällt, ist das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz darauf also nicht anzuwenden.
Verschwunden ist es damit nicht. Anlage 1 des NpSG enthält weiterhin die Stoffgruppe 2.3, „Von 6H-Benzo(c)chromen-1-ol (6H-Dibenzo(b,d)pyran-1-ol) abgeleitete Verbindungen", mit einer maximalen Molekülmasse von 600 u. Diese Gruppe behält ihre Funktion für Abkömmlinge, die nicht einzeln im Betäubungsmittelgesetz aufgeführt sind. Ob ein bestimmter Stoff oder ein bestimmtes Erzeugnis darunter fällt, lässt sich nur im Einzelfall beurteilen und wird hier nicht beurteilt.
Warum ältere Quellen einen anderen Rechtsstand nennen
Die Einordnung hat sich zweimal grundlegend geändert. Drei Zeitabschnitte lassen sich unterscheiden:
- Bis zum 26. Juni 2024: HHC war in Deutschland nicht spezifisch über das Betäubungsmittelgesetz oder das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz erfasst. Beiträge aus dieser Zeit beschreiben diesen Stand.
- 27. Juni 2024 bis 22. Mai 2026: HHC fiel über die Stoffgruppe 2.3 unter das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz. Die meisten heute auffindbaren deutschsprachigen Darstellungen stammen aus diesem Zeitraum.
- Seit dem 23. Mai 2026: HHC steht in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes, mit den oben genannten Ausnahmen.
Hinzu kommt die internationale Ebene: Seit dem 6. Dezember 2025 ist HHC in Anhang II des Übereinkommens über psychotrope Stoffe von 1971 aufgeführt, nachdem die Suchtstoffkommission der Vereinten Nationen im März 2025 entsprechend beschlossen hatte.
Auch fachlich einwandfreie Quellen können deshalb einen überholten Rechtsstand wiedergeben. Die Stellungnahme des Bundesinstituts für Risikobewertung in ihrer aktualisierten Fassung vom 4. Juni 2025 etwa beschreibt die damals geltende NpSG-Einordnung — zutreffend für ihren Stand, aber vor der Änderung vom Mai 2026 verfasst. Ihre toxikologischen Aussagen sind davon nicht berührt.
Was über HHC wissenschaftlich bekannt ist
Die Datenlage ist deutlich schmaler, als die Verbreitung des Stoffes vermuten ließe.
- Die beiden Epimere unterscheiden sich pharmakologisch. In Bindungs- und Funktionsuntersuchungen zeigt (9R)-HHC eine erheblich höhere Aktivität am Cannabinoid-Rezeptor CB1 als (9S)-HHC. Rezeptoraktivität ist dabei nicht gleichbedeutend mit klinischer Wirkstärke.
- Kontrollierte Humanstudien fehlen weitgehend. Veröffentlicht sind bislang nur kleine, präliminäre Untersuchungen ohne Placebogruppe und ohne Verblindung, teils mit sechs Teilnehmenden. Daraus lassen sich weder Dosis-Wirkungs-Beziehungen noch Vergleichswerte zu THC ableiten.
- Die toxikologische Charakterisierung ist unvollständig. Das Bundesinstitut für Risikobewertung hält fest, HHC sei „bislang unzureichend toxikologisch charakterisiert"; insbesondere fehlten Daten zur akuten und chronischen Toxizität. Ein gesundheitsbezogener Richtwert lässt sich nach dieser Einschätzung nicht ableiten. Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe liegen nicht vor.
- Schwere Vergiftungen sind dokumentiert. Französische Giftinformationszentren werteten 37 Meldungen aus einem Zeitraum von rund anderthalb Jahren aus; knapp zwei Drittel der Fälle führten zu einer Krankenhausaufnahme. Aus Tschechien sind stationäre Aufnahmen von Kindern nach dem Verzehr HHC-haltiger Süßwaren berichtet.
- Für medizinische Wirkversprechen gibt es keine belastbare Grundlage. Aussagen zu therapeutischem Nutzen sind durch die vorliegende Literatur nicht gedeckt.
Was bei älteren HHC-Angaben zu beachten ist
Neben der Rechtslage sind auch Produktangaben aus der Marktphase vor 2026 mit Vorbehalt zu lesen.
- Das Verhältnis der Epimere schwankt. Untersuchungen kommerzieller Produkte und ihrer Zertifikate zeigten große Unterschiede im Verhältnis von (9R)- zu (9S)-HHC, auch zwischen Chargen desselben Herstellers. Eine Gesamtangabe zum HHC-Gehalt beschreibt diese Zusammensetzung daher nicht vollständig.
- Produkte enthielten regelmäßig weitere Cannabinoide. In sichergestellten Proben wurden neben HHC unter anderem Δ9-THC, Δ8-THC und CBD nachgewiesen. In einem dokumentierten Fall enthielt ein als HHC verkauftes Erzeugnis überhaupt kein HHC.
- Rückstände aus der Herstellung sind nicht untersucht. Das Bundesinstitut für Risikobewertung weist darauf hin, dass Produkte mit Extraktionsresten, Nebenprodukten der Synthese und „residues of the catalysts used" verunreinigt sein können. Messdaten zu solchen Rückständen in Marktprodukten liegen nicht vor.
Häufige Fragen
Ist HHC in Deutschland legal?
HHC ist seit dem 23. Mai 2026 in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes aufgeführt. Der Eintrag enthält zwei ausdrückliche Ausnahmen: für Cannabis zu medizinischen oder medizinisch-wissenschaftlichen Zwecken im Sinne des Medizinal-Cannabisgesetzes und für eine nichtsynthetische Form, die zu nichtmedizinischen Zwecken im Verkehr ist. Eine pauschale Antwort greift deshalb zu kurz; maßgeblich ist der Wortlaut der Anlage.
Warum steht auf älteren Seiten noch das NpSG?
Weil das bis zum 22. Mai 2026 zutraf. Seitdem gilt: Soweit eine HHC-Form unter den Eintrag in Anlage II BtMG fällt, ist das Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz darauf nicht anzuwenden. Dessen Stoffgruppe 2.3 besteht für Abkömmlinge weiter.
Kommt HHC natürlich in Hanf vor?
Nur in Spuren, und nicht als Biosyntheseprodukt der Pflanze, sondern als Abbauprodukt von THC. Eine Studie, die diese Gehalte belastbar quantifiziert, liegt nicht vor. Als Ware angebotenes HHC wird nach Einschätzung des Bundesinstituts für Risikobewertung und weiterer Fachquellen überwiegend halbsynthetisch hergestellt.
Ist HHC dasselbe wie THC?
Nein. Die Stoffe sind strukturell verwandt, aber nicht identisch: Beim HHC ist die Doppelbindung im Ringsystem hydriert. Das Bundesinstitut für Risikobewertung beschreibt die Wirkung des aktiveren Epimers als der von Δ9-THC ähnlich, bei wahrscheinlich etwas geringerer Wirkstärke.
Lässt sich HHC von THC in Drogentests unterscheiden?
Mit gängigen immunologischen Schnelltests nicht zuverlässig. Abbauprodukte von HHC können in solchen Tests anschlagen, und ein verbreiteter Marker entsteht auch beim Abbau von Δ9-THC. Eine Unterscheidung erfordert eine gezielte laboranalytische Untersuchung.
Quellen
- Anlage II zum Betäubungsmittelgesetz (zu § 1 Abs. 1), Eintrag Hexahydrocannabinol (HHC), abgerufen am 3. Oktober 2026
- Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes vom 19. Mai 2026, BGBl. 2026 I Nr. 150, verkündet am 22. Mai 2026
- Bundesministerium für Gesundheit, Referentenentwurf zu dieser Verordnung vom 2. April 2026 (amtliche Begründung)
- § 1 Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (Anwendungsbereich), abgerufen am 3. Oktober 2026
- Anlage 1 zum Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz, Stoffgruppe 2.3, abgerufen am 3. Oktober 2026
- Fünfte Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes vom 26. Juni 2024, BGBl. 2024 I Nr. 210, in Kraft getreten am 27. Juni 2024
- Bundesinstitut für Risikobewertung, Stellungnahme Nr. 019/2025, aktualisierte Fassung vom 4. Juni 2025
- Weltgesundheitsorganisation, Expert Committee on Drug Dependence, Critical Review Report Hexahydrocannabinol, 47. Sitzung, Oktober 2024
- Büro der Vereinten Nationen für Drogen- und Verbrechensbekämpfung, Mitteilung zum Inkrafttreten der Beschlüsse der 68. Sitzung der Suchtstoffkommission zum 6. Dezember 2025
- Europäische Drogenbeobachtungsstelle, Hexahydrocannabinol (HHC) and related substances, Technical Report, April 2023 (unter anderem zur Benennung der Epimere)
- Nasrallah DJ, Garg NK, Studies Pertaining to the Emerging Cannabinoid Hexahydrocannabinol (HHC), ACS Chemical Biology, 2023
- Russo F et al., Synthesis and pharmacological activity of the epimers of hexahydrocannabinol, Scientific Reports, 2023
- Höfert SP et al., Preliminary pharmacokinetic and psychophysical investigations after controlled oral and inhalative consumption of hexahydrocannabinol, Scientific Reports, 2025
- Labadie M et al., Hexahydrocannabinol poisoning reported to French poison centres, Clinical Toxicology, 2024
- Grapp M et al., Detection of 11-nor-9-carboxy-hexahydrocannabinol as metabolite of both HHC and Δ9-THC, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2025
- Birk L et al., Detection and quantitation of hexahydrocannabinol in seized samples, Forensic Chemistry, 2025
- Adams R, Pease DC, Clark JH, Structure of Cannabidiol VI, Journal of the American Chemical Society, 1940
